基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:建立一种快速诊断MRSA菌及细菌毒力评估的新方法.方法:根据金黄色葡萄球菌上述基因序列设计引物,采用多重PCR法扩增20林金黄色葡萄球菌,2%琼脂糖凝胶电泳分析产物,确认细菌携带基因.结果:多重PCR法结果中,spa基因扩增产物大小为170bp×n,mecA基因扩增产物大小为162bp,pvl基因扩增产物大小为80bp.结论:多重PCR法可以快速检测金黄金葡萄球菌spa基因、mecA基因和pvl基因,可以用快速诊断MRSA菌和评估细菌毒力.
推荐文章
EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法
金黄色葡萄球菌
nuc基因
EMA-PCR法
死细菌
活细菌
荧光定量PCR检测金黄色葡萄球菌方法的建立及应用
荧光定量PCR
金黄色葡萄球菌
肉类
乳制品
金黄色葡萄球菌肠毒素基因分布的研究
金黄色葡萄球菌
肠毒素基因
分布
奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌超抗原的检测
乳腺炎
金黄色葡萄球菌
肠毒素
TSST-1
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 多重PCR法检测金黄色葡萄球菌spa、mecA和pvl基因
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 金黄色葡萄球菌 多重PCR spa mecA pvl
年,卷(期) 2016,(35) 所属期刊栏目 综合医学
研究方向 页码范围 391-392
页数 2页 分类号 R446
字数 1027字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴亮 江苏大学医学院 51 245 11.0 15.0
2 张海 江苏大学附属医院普外科 5 3 1.0 1.0
3 陈述 江苏大学附属医院普外科 6 13 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
多重PCR
spa
mecA
pvl
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医药前沿
旬刊
2095-1752
13-1405/R
16开
北京市100026信箱45分箱
18-40
1979
chi
出版文献量(篇)
118602
总下载数(次)
70
总被引数(次)
67562
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导