乌拉尔甘草查尔酮合酶基因的克隆及序列分析

• 作者: 刘颖 周姗 尹彦超 张晓冬 胡婷 马永生 高智强
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 乌拉尔甘草 查尔酮合酶 cDNA 克隆
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 812-817
• 页数: 6页
• 分类号: Q943.2
• 字数: 2562字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2017.06.019

摘要

目的:对乌拉尔甘草查尔酮合酶(CHS)进行cDNA序列克隆及分析.方法:根据GenBank数据库中已注册胀果甘草CHS的cDNA序列(EU706287)设计引物,采用RT-PCR法从乌拉尔甘草根样中克隆CHS的cDNA序列,利用Editseq 7.10、DNAMAN 6.0及MEGA 5.0进行序列分析.结果:克隆得到34条长度为1175 bp的CHS序列,包含一个完整的开放读框,编码一条由389个氨基酸残基组成的多肽.这34条CHS序列可分为15种单倍型(单倍型1～15),一致性为98.97％,存在61个变异位点;其对应的34条CHS氨基酸序列,可分为9种氨基酸序列类型(AA-I～AA-9),一致性为99.51％,存在13个变异位点.同源性分析显示,乌拉尔甘草中该基因序列与胀果甘草在进化关系上最近,与小立碗藓在进化关系上最远.结论:克隆了乌拉尔甘草CHS基因cDNA序列,并对其进行了序列多态性分析,为进一步研究CHS基因在甘草黄酮代谢途径中的作用提供了理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘颖	北京中医药大学生命科学学院	105	760	12.0	24.0
2	张晓冬	北京中医药大学生命科学学院	5	4	1.0	1.0
3	尹彦超	北京中医药大学生命科学学院	5	4	1.0	1.0
4	周姗	北京中医药大学生命科学学院	8	16	2.0	3.0
5	马永生	北京中医药大学生命科学学院	8	16	2.0	3.0
6	胡婷	北京中医药大学生命科学学院	5	4	1.0	1.0
7	高智强	北京中医药大学生命科学学院	5	4	1.0	1.0