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摘要:
在简要梳理美国针对特殊审评药品开展的上市后再评价工作的基础上,采用案例剖析法,以美国赛尔基因生物制药公司的泊马度胺(POMALYST)为实证研究对象,系统梳理POMALYST的发展历程,并深入探讨美国特殊审评体系和上市后再评价制度对关键环节的具体作用机制及实施效果.结果表明,赛尔基因公司在美国特殊审评和再评价的有效衔接下实现了POMALYST的完整创新.相比之下,我国应当积极补齐特殊审评通道、完善上市后再评价体系,同时构建二者的有效衔接,在促进药物创新、提高患者用药可及性的同时,保障药品安全,维护患者用药权益.
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文献信息
篇名 美国特殊审评与上市后再评价的衔接研究及对我国的启示——基于泊马度胺上市的实证研究
来源期刊 广东药科大学学报 学科 医学
关键词 特殊审评 再评价 衔接 泊马度胺
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 药事管理和临床药学
研究方向 页码范围 643-648
页数 6页 分类号 R95
字数 4830字 语种 中文
DOI 10.16809/j.cnki.2096-3653.2017050301
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵蓉 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心 515 2806 25.0 32.0
2 颜建周 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心 67 140 7.0 8.0
3 张丽杨 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心 4 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
特殊审评
再评价
衔接
泊马度胺
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研究分支
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双月刊
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46-148
1985
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