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摘要:
对HBoV2 VP1U蛋白进行原核表达并检测其sPLA2活性,对其关键氨基酸进行突变,检测突变对sPLA2活性的影响.构建重组质粒pMD18T-VP1U,选取VP1U蛋白4个关键氨基酸为突变点,分别进行原核表达,蛋白纯化后用sPLA2试剂盒检测sPLA2活性,对比突变前后VP1U蛋白sPLA2活性有无变化.野生型HBoV2 VP1U蛋白的sPLA2活性为0.243μmol/min/mL,具有sPLA2活性;突变体L19P、P21R、D42H及Y45N蛋白的sPLA2活性分别为野生型蛋白的1.2%、1.2%、0.82%、0.41%.野生型HBoV2 VP1U蛋白具有sPLA2活性,突变体蛋白均几乎完全丧失了sPLA2活性,提示19、21、42、45位4个氨基酸是维持sPLA2活性的关键氨基酸.该研究为靶向抗病毒药物的研究提供了理论基础.
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文献信息
篇名 人博卡病毒2型VP1U突变对sPLA2活性的影响
来源期刊 病毒学报 学科 医学
关键词 人博卡病毒(HBoV) HBoV2 VP1U 突变体 sPLA2活性
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 人类病毒研究论著
研究方向 页码范围 501-504
页数 4页 分类号 R373.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨静 60 197 9.0 10.0
2 程卫霞 6 40 3.0 6.0
3 庄著伦 3 7 1.0 2.0
4 闫坤龙 10 35 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人博卡病毒(HBoV)
HBoV2
VP1U
突变体
sPLA2活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
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18
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