CRISPR-Cas9——RNA介导的基因组编辑技术研究进展

• 作者: 傅松滨 崔晓波 张春玉 徐璐
• 来源期刊: 国际遗传学杂志
• 关键词: CRISPR-Cas9 基因组编辑 基因敲除 基因敲入
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 137-140
• 页数: 4页
• 字数: 2801字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2017.03.003

摘要

成簇规律间隔短回文重复RNA-CRISPR相关蛋白质9系统(clustered regularly interspersed short palindromic repeat RNA/CRISPR-associated 9,CRISPR-Cas9)来源于Ⅱ型CRISPR-Cas系统,在自然条件下为细菌抵抗噬菌体侵袭的获得性免疫防御系统.改造后的CRISPR-Cas9系统可作为基因组编辑的有效工具,是最具前景的新一代基因修饰策略.CRISPR-Cas9系统不仅能对基因组进行单个位点的特异性识别,还可同时对基因组的多个位点进行修饰,实现对基因组的编辑如基因敲除、基因敲入的功能.目前,CRISPR-Cas9技术已在斑马鱼、哺乳动物细胞和小鼠动物模型中,通过可编程RNA实现了基因的精确修饰.可以预见,CRISPR-Cas9技术将在基础医学和临床医学领域发挥重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅松滨	哈尔滨医科大学医学遗传学研究室	206	912	13.0	19.0
2	徐璐	哈尔滨医科大学医学遗传学研究室	6	19	3.0	4.0
3	张春玉	哈尔滨医科大学医学遗传学研究室	19	47	4.0	6.0
4	崔晓波	哈尔滨医科大学医学遗传学研究室	5	8	2.0	2.0