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摘要:
为筛选绵羊肺炎支原体(MO)免疫相关蛋白,以MO新疆流行株基因组DNA为模板,通过PCR扩增其EF-P基因,测序后对其编码蛋白进行分子特征分析;用生物信息学软件预测其抗原表位集中区编码片段;进一步将该基因片段克隆入pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-32a(+) EF-P,将pET-32a(+)EF-P质粒转化至感受态细胞Escherichia coli BL21(DE3)中,IPTG诱导目的蛋白表达后,检测重组蛋白反应原性和免疫原性.SDS-PAGE结果显示,EF-P重组蛋白分子质量为29.5 ku;Western blot结果显示,该重组蛋白可被MO阳性血清特异性识别,证实其具有良好的反应原性;小鼠免疫试验结果显示,该重组蛋白可诱导机体产生特异性抗体,采用正向间接血凝方法检测效价可达1∶64,提示其具有较强的免疫原性.
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文献信息
篇名 绵羊肺炎支原体延伸因子EF-P基因的克隆、表达及其重组蛋白免疫原性研究
来源期刊 西北农业学报 学科 农学
关键词 绵羊肺炎支原体 EF-P 克隆 表达 免疫原性
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1577-1583
页数 7页 分类号 S858.26
字数 4933字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1004-1389.2017.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 才学鹏 中国农业科学院兰州兽医研究所 141 790 15.0 21.0
2 陈创夫 石河子大学动物科技学院 192 732 14.0 17.0
3 乔军 石河子大学动物科技学院 103 346 8.0 14.0
4 孟庆玲 石河子大学动物科技学院 77 254 7.0 13.0
5 孟丹 石河子大学动物科技学院 6 20 2.0 4.0
6 李重阳 石河子大学动物科技学院 7 6 2.0 2.0
7 于伟伟 石河子大学动物科技学院 5 7 2.0 2.0
8 田路路 石河子大学动物科技学院 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
绵羊肺炎支原体
EF-P
克隆
表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
出版文献量(篇)
6569
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