芒果SEPALAATA基因的克隆与表达分析

• 作者: 刘国银 刘德兵 唐杰 陈业渊 魏军亚
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 芒果 MSEP1 RT-PCR 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 74-80
• 页数: 7页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 4765字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2017.01.0074

摘要

以芒果品种'吕宋'(Mangifera indica L.Carabao)为试材,利用同源克隆和RACE技术从花序中获得了1个芒果SEPALAATA(SEP)基因cDNA全长,命名为MSEP1(GenBank中登录号为KP702299).MSEP1基因的cDNA全长为921 bp,包含一个长度为726 bp开放阅读框,编码241个氨基酸,蛋白质相对分子质量为27.7 kD,理论等电点为5.79.序列比对和系统进化树分析表明,MSEP1具有保守的MADS-box及半保守的K区,属于MADS-box家族的SEP亚家族.器官特异性表达分析表明,MSEP1基因在芒果根、茎中表达量较低,在叶片、花芽中表达量较高,而在花序中表达量最高.研究推测,MSEP1基因可能在芒果生殖生长中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘德兵	海南大学应用科技学院	27	103	6.0	8.0
2	刘国银	海南大学应用科技学院	12	44	4.0	5.0
3	唐杰	海南大学应用科技学院	3	12	2.0	3.0