文心兰铁氧还蛋白基因克隆定位及表达分析

• 作者: 叶炜 吴晓佩 张梓浩 林争春 林玉玲 白玉 程春振 谢礼洋 陈裕坤
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 文心兰 软腐病 OnFd基因 表达分析
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 48-58
• 页数: 11页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 8012字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2017.01.0048

摘要

采用RACE-PCR法,从'小樱桃'文心兰中克隆到一个全长989 bp的铁氧还蛋白基因cDNA序列,命名为OnFd(登录号KX461907).OnFd基因开放阅读框长为465 bp,预测可编码154个氨基酸;gDNA和cDNA序列比对结果显示OnFd基因不含内含子.生物信息学分析表明,OnFd具有1个典型的[2 Fe-2 S]结构域;同源分析显示,OnFd与玉米Fd3的相似度最高(64.29%).蛋白亚细胞定位结果显示OnFd定位于叶绿体.实时荧光定量PCR检测发现:OnFd基因在花中表达量最高,其次是叶与根,在假鳞茎中表达量最低;接种病原菌研究显示,文心兰感染软腐病后,各个部位的OnFd基因表达量均呈上升趋势,尤其是接种部位假鳞茎在接种病原菌1d后表达量便表现出极显著上调,并且在5个感病阶段的表达量是健康植株的2.83~3.98倍.研究表明,OnFd基因可能在文心兰响应抗软腐病过程中具有重要作用.