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摘要:
目的 为了降低传统异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的毒副作用和改善体内代谢快的缺点,本课题组设计并合成了具有新型锌离子螯合基团的一类化合物,并测定了其对肿瘤细胞的抑制活性.方法 以取代苯甲酸、6-氨基已酸等作为原料合成目标化合物.采用MTT法检测目标化合物的细胞毒性,并通过酶抑制实验进一步检测化合物的活性.结果 化合物al~a4对肿瘤细胞的抑制作用较SAHA弱(P<0.05),化合物a5~a6对A549细胞抑制作用与阳性对照SAHA相当,并且均具有较好的酶抑制作用,与MTT结果基本一致.结论 此类具有新型锌离子螯合集团的组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有较好的抗肿瘤活性和抑酶活性,具有进一步研究的价值.
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文献信息
篇名 N-羟乙基酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计、合成及活性评价
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 组蛋白去乙酰化酶 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 合成 抗肿瘤活性 抑酶活性
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1356-1360
页数 5页 分类号 R96
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2017.10.003
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 路晓平 2 1 1.0 1.0
2 张维花 1 0 0.0 0.0
3 张海英 1 0 0.0 0.0
4 赵静思 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
组蛋白去乙酰化酶
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
合成
抗肿瘤活性
抑酶活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
出版文献量(篇)
5528
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10
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