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聚焦审评审批新政,迎接药物研发创新的最好时代——《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》专家解读
聚焦审评审批新政,迎接药物研发创新的最好时代——《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》专家解读
作者:
《药学进展》编辑部
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
药品审评
审批制度
药品研发
摘要:
针对中共中央办公厅、国务院办公厅于2017年10月8日联合印发并实施的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),征集《药学进展》编委中来自医药企业、科研单位、政府机构、CRO、临床研究机构等不同领域的专家的真知灼见.旨在从多个角度对《意见》进行深入分析和专业解读,加深行业人士对《意见》的理解.
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篇名
聚焦审评审批新政,迎接药物研发创新的最好时代——《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》专家解读
来源期刊
药学进展
学科
医学
关键词
药品审评
审批制度
药品研发
年,卷(期)
2017,(10)
所属期刊栏目
观点荟萃
研究方向
页码范围
775-782
页数
8页
分类号
R95
字数
语种
中文
DOI
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审批制度
药品研发
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
药学进展
主办单位:
中国药科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-5094
CN:
32-1109/R
开本:
大16开
出版地:
南京童家巷24号中国药科大学内
邮发代号:
28-112
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
2903
总下载数(次)
17
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