鸭疫里默氏杆菌16S rRNA和dnaB 基因的双重PCR检测方法的建立

• 作者: 丁云竹 姜盼 孙冰清 崔俊生 常维山 胡青海 陶敏捷
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸭疫里默氏杆菌 双重PCR 鉴定 检测
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 诊断和检测技术
• 页码范围: 50-53
• 页数: 4页
• 分类号: S852.61
• 字数: 3235字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0425.2017.01.12

摘要

为了快速、准确地鉴定鸭疫里默氏杆菌(RA),本实验根据RA CH3株16S rRNA和dnaB基因序列设计引物,经引物筛选和PCR反应条件优化后,建立了检测RA的双重PCR方法.结果表明该方法对检测的所有不同血清型RA菌株均能扩增出364 bp和627 bp两条特异的目的片段,而对鸭致病性大肠杆菌、鸭源禽巴氏杆菌、肠炎沙门氏菌、黄杆菌等对照菌株的扩增结果均为阴性;该PCR方法对细菌HXb2基因组DNA和菌液的检测敏感性分别为17.33 ng/mL DNA和2.9×103 cfu/mL细菌.利用建立的双重PCR检测了RA感染鸭的肝脏和脑组织中的RA,结果显示该方法与细菌分离法符合率分别为100%(9/9)和77.8%(7/9),表明本实验建立的双重PCR方法可用于检测肝脏组织中RA.本研究建立的双重PCR方法既可以对分离的RA疑似菌株进行快速检测和鉴定,也可以直接用于临床样品中RA的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡青海	中国农业科学院上海兽医研究所	15	115	5.0	10.0
2	常维山	山东农业大学动物科技学院	187	1558	20.0	33.0
3	姜盼	中国农业科学院上海兽医研究所	3	5	1.0	2.0
4	孙冰清	中国农业科学院上海兽医研究所	3	5	1.0	2.0
5	崔俊生	中国农业科学院上海兽医研究所	2	5	1.0	2.0
6	陶敏捷	中国农业科学院上海兽医研究所	3	5	1.0	2.0
7	丁云竹	山东农业大学动物科技学院	1	4	1.0	1.0