多肽序列优化降低c-Src蛋白靶向药物的毒性风险

• 作者: 任彦荣 李晓波 王强
• 来源期刊: 重庆大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: c-Src蛋白 SH3结构域 多肽 混杂性结合 药物毒副作用 氨基酸序列
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 页码范围: 34-39
• 页数: 6页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11835/j.issn.1000-582X.2017.03.004

摘要

避免c-Src蛋白的多肽类拮抗剂与多个蛋白发生混杂性结合,对于降低抗癌药物的毒性风险具有重要作用.本研究运用生物信息学方法对氨基酸序列进行优化设计,旨在减少混杂性结合的发生.本研究综合利用各种多肽数据库和生物信息学工具,首先总结了多肽分子与多个蛋白SH3结构域之间潜在的混杂性结合,并发现了其中的内在规律.随后,根据所发现的规律,对多肽的氨基酸序列进行针对性的优化设计.结果表明,大多数多肽在经过优化后,所结合的c-Src以外的蛋白数量都有所下降,从而显著提高了多肽与c-Src蛋白之间结合的特异性(P＜0.05),并降低了其潜在的毒性风险.本研究所取得的结果将为设计具有高度特异性和低毒性的靶向性多肽药物提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任彦荣	重庆第二师范学院生物与化学工程系	19	60	4.0	6.0
2	王强	重庆第二师范学院生物与化学工程系	47	229	9.0	12.0
3	李晓波	重庆第二师范学院人事处	5	6	1.0	2.0