取代吡唑类化合物对肿瘤抑制活性的 QSAR研究与分子设计

• 作者: 任玉婷 范旖旎 袁钰涵 陈双扣
• 来源期刊: 化学研究与应用
• 学科: 工学
• 关键词: 转化生长因子-β受体激酶TβR-Ⅰ 定量构效关系(QSAR) 量子化学计算 逐步多元线性回归(SR) 分子设计
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 页码范围: 1833-1839
• 页数: 7页
• 分类号: TB99
• 字数: 3449字
• 语种: 中文

摘要

采用量子化学中的密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31++G(d,p)基组水平上系统计算了TβR-I抑制剂吡唑类衍生物(AHSPs)的量子化学结构参数.用逐步线性回归方法(SR)对该类AHSPs化合物进行了定量构效关系研究,筛选出了影响化合物抑制活性的主要因素,得到了最优QSAR方程.研究结果表明,抑制剂分子的偶极矩μ、疏水系数logP、分子中吡啶环的7-N原子的Mulliken电荷是影响AHSPs类化合物的抑制活性的主要因素.偶极矩μ和疏水系数logP越小,吡啶环的7-N原子Mulliken净电荷越正,则化合物的抑制活性越强.所得模型对该类吡唑类化合物针对TβR-Ⅰ的抑制活性有较好的预测结果,据此设计出14个新型AHSPs分子,计算其量子力学参数,利用构效方程预测出新型AHSPs分子的性能,发现其中有3个分子可能有较好的理论抑制活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈双扣	重庆科技学院化学化工学院	30	64	4.0	7.0
2	任玉婷	重庆科技学院化学化工学院	7	5	2.0	2.0
3	袁钰涵	西北民族大学生命科学与工程学院	2	1	1.0	1.0
4	范旖旎	重庆科技学院化学化工学院	2	1	1.0	1.0