miR-765靶向Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶调控肝细胞癌细胞的增殖

• 作者: 何晓 曾青山 王小农 谢元康 谢斌辉 谢星
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 微小RNA-765 Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 43-47
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2017.01.009

摘要

目的:探讨微小RNA (miR)-765对Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶(inositol polyphosphate 4-phosphatase type Ⅱ,INPP4B)调控及其对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞增殖的影响.方法:采用实时定量PCR检测8例HCC组织和癌旁组织以及8组HCC细胞株中的miR-765的表达水平;MTT法检测过表达miR-765对HCC细胞增殖的影响;利用分子生物学技术构建INPP4B的3’-UTR报告基因,分析miR-765对INPP4B的调控作用,然后采用Western blotting法分别检测过表达和沉默miR-765对INPP4B蛋白表达的影响;应用Western blotting法和克隆形成实验探讨特异性抑制INPP4B对HCC细胞株增殖的影响.结果:在HCC癌组织以及HCC细胞株中高表达miR-765(P＜0.05).转染miR-765促进HCC细胞的增殖[(3.78±1.25)vs(2.06±0.47),P＜0.05].miR-765能够显著下调INPP4B的3'-UTR报告基因的荧光表达[(0.42±0.01) vs (1.01 ±0.01),P＜0.05],显著上调INPP4B蛋白的表达[(0.92±0.04)vs(0.42±0.02)、(0.62±0.03),P＜0.05].特异性抑制INPP4B后明显促进HCC细胞的增殖[(238.0±1.73)vs(66.33-±5.04),P＜0.05].结论:miR-765通过调控INPP4B的表达来促进HCC细胞的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王小农	赣南医学院第一附属医院肝胆外科	69	221	8.0	11.0
2	何晓	赣南医学院第一附属医院肝胆外科	64	196	6.0	10.0
3	曾青山	赣南医学院第一临床医学院	3	2	1.0	1.0
4	谢斌辉	赣南医学院第一附属医院肝胆外科	34	52	4.0	5.0
5	谢星	赣南医学院第一临床医学院	4	9	2.0	2.0
6	谢元康	赣南医学院第一附属医院肝胆外科	12	13	2.0	2.0