基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为建立可以区分H7亚型流感病毒强弱毒的方法,根椐Genbank和GISAID中H7病毒的HA基因序列,设计2条特异性引物,建立了扩增H7病毒HA裂解位点区域的通用RT-PCR方法.在此基础上,在裂解位点处设计1条引物,建立了可以区分H7强弱毒的RT-PCR方法.该方法对弱毒株可以扩增出约337 bp的片段,对强毒株可以扩增出约349 bp和227 bp的片段,对其他常见亚型流感病毒的RT-PCR扩增均为阴性.敏感性试验结果表明,该RT-PCR方法的检测下限为1 fg的H7N9病毒模板.该方法对10份实验室已鉴定好的H7N9病毒进行对比验证,两者的符合率为100%.试验结果表明,该方法具有特异、快速、敏感、准确的特点,可用于H7亚型流感病毒的快速检测,同时还可区分强弱毒,对H7N9病毒,尤其是高致病性病毒的早期诊断和有效防控可提供有效技术支撑.
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 H7亚型流感病毒通用及区分强弱毒RT-PCR方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 流感病毒 H7N9 RT-PCR 强毒株
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 90-93
页数 4页 分类号 S855.65
字数 2563字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.06.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁万哲 河北农业大学动物医学院 76 296 8.0 14.0
2 陈继明 40 179 8.0 11.0
3 蒋文明 36 141 8.0 10.0
4 侯广宇 31 67 4.0 6.0
5 李金平 22 59 4.0 6.0
6 彭程 20 65 4.0 7.0
7 王素春 30 63 4.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (5)
共引文献  (11)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (0)
2013(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2014(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
流感病毒
H7N9
RT-PCR
强毒株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导