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摘要:
目的 克隆大劣按蚊卵黄蛋白原cDNA,进行序列分析,并研究该基因在不同蚊期的转录水平变化.方法 首先提取大劣按蚊总RNA,反转录成cDNA;然后设计昆虫卵黄蛋白原简并引物,以该cDNA为模板进行PCR扩增和测序,对所获取的序列进行生物信息学分析;最后利用实时荧光定量PCR方法检测卵黄蛋白原基因在蚊卵、幼虫、蛹和成蚊各时期的转录水平变化.结果 PCR成功扩增出了清晰的单一目的条带,经测序为一段1071 bp的序列,BLAST比对分析显示该序列与浅色按蚊、库态按蚊和斯氏按蚊的卵黄蛋白基因同源性高达90%,与冈比亚按蚊、微小按蚊和美彩按蚊的同源性达89%.对大劣按蚊各时期卵黄蛋白原转录水平的研究结果显示,4d龄按蚊卵黄蛋白原mRNA水平是3d龄按蚊的15.2倍,而吸血后卵黄蛋白原mRNA水平高效上调,是未吸血组的955.7倍(P<0.01);吸血组6d龄按蚊卵黄蛋白原mRNA表达较吸血组4d龄按蚊骤降(下降近1 870倍),而与未吸血组6d龄按蚊相比,差异无统计学意义.结论 本研究成功地克隆了大劣按蚊卵黄蛋白原基因的cDNA;大劣按蚊血餐后24 h卵黄蛋白原基因高效表达,提示卵黄蛋白原基因可能参与了大劣按蚊蚊卵的发育.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大劣按蚊卵黄蛋白原cDNA的克隆及转录水平研究
来源期刊 中国热带医学 学科 农学
关键词 大劣按蚊 卵黄蛋白原 cDNA克隆 转录水平
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 336-339
页数 4页 分类号 S942.3
字数 语种 中文
DOI 10.13604/j.cnki.46-1064/r.2017.04.04
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王英 第三军医大学军事预防医学院热带医学研究所 95 401 9.0 15.0
2 于莎莎 第三军医大学军事预防医学院热带医学研究所 5 10 2.0 3.0
3 李秋霞 第三军医大学军事预防医学院热带医学研究所 3 3 1.0 1.0
4 王维 第三军医大学军事预防医学院热带医学研究所 3 2 1.0 1.0
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大劣按蚊
卵黄蛋白原
cDNA克隆
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中国热带医学
月刊
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大16开
中国海南省海口市海府路44号
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