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摘要:
目的克隆、表达大劣按蚊丝氨酸蛋白酶.方法根据已报道昆虫的前酚氧化酶激活酶(prophenoloxidase-activating enzyme,PPAE)的保守氨基酸序列设计简并引物,以大劣按蚊血细胞mRNA为模板,进行RT-PCR扩增,克隆和测定插入片段;所得序列进行BLAST查询,并原核表达其中的两种PPAE样丝氨酸蛋白酶cDNA,通过SDS-PAGE和Western blotting 检测表达产物.结果和结论获得了3种大劣按蚊血细胞丝氨酸蛋白酶cDNA部分序列,即AdsP1(512bp),AdsP2(488bp)和 AdsP3(512bp).AdsP1和AdsP3与冈比亚按蚊sP14D1、sP14D2、3种昆虫 PPAE和黑腹果蝇Easter很相似,推测AdsP1和AdsP3可能是大劣按蚊的PPAE,起调节大劣按蚊黑化包裹约氏疟原虫反应的作用.另外,成功表达了AdsP1和AdsP3 部分cDNA序列.
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文献信息
篇名 大劣按蚊丝氨酸蛋白酶cDNA克隆和表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 大劣按蚊 丝氨酸蛋白酶 cDNA克隆 表达
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 92-95
页数 4页 分类号 R384.1
字数 2864字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄复生 第三军医大学基础部病原生物学教研室 91 437 10.0 17.0
2 段建华 第三军医大学基础部病原生物学教研室 63 183 7.0 10.0
3 徐文岳 第三军医大学基础部病原生物学教研室 69 173 7.0 8.0
4 夏莉莎 第三军医大学基础部病原生物学教研室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大劣按蚊
丝氨酸蛋白酶
cDNA克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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