新型阿霉素前体药PDOX的疗效及药物分子机制探讨

• 作者: 谢建生
• 来源期刊: 临床医药实践
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素 胃癌 PDOX 分子机制
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 364-366
• 页数: 3页
• 分类号: R735.2
• 字数: 2350字
• 语种: 中文

摘要

目的:对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型应用新型阿霉素前体药(PDOX),分析其效果与药物分子机制.方法:研究所选对象为30只小鼠人胃癌原位移植瘤模型人胃癌细胞(MGC-803),随机分成对照组10只、研究A组10只、研究B组10只,分别接受生理盐水、阿霉素(DOX)、PDOX治疗,全面记录治疗过程,分析其效果与药物分子机制.结果:30只裸鼠均成功建模,研究A组中因毒副作用严重导致死亡5只.在肌酸激酶同工酶、血小板对比上研究B组明显高于其他两组,且淋巴细胞也明显较低;在细胞增殖状态的抗原(Ki-67)对比上,研究B组与其他两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:分析不同组别整体效果,新型前体药PDOX的应用更为理想,具有低毒高效优势,值得深入探讨.