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摘要:
该研究在茶树转录组测序的基础上,以‘铁观音’茶树品种的芽叶为供试材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树的1条单萜合成酶(TPS)基因全长cDNA序列,命名为CsTPS(GenBank登录号为KY829105).CsTPS基因全长2 077 bp,其开放阅读框(ORF)为1 752 bp,编码583个氨基酸.CsTPS基因编码蛋白含有单萜合成酶蛋白特有的2个天冬氨酸富集基序及RRx8W、RxR保守基序,N端具有一段叶绿体转运肽.同源比对分析显示,CsTPS氨基酸序列与多种植物的单萜合成酶序列相似性较高,与黄胡萝卜 α-松油醇合成酶、白筋柠檬烯合成酶、蓖麻单萜合成酶相似性分别为74%、71%和66%.系统进化树分析表明,CsTPS属于TPSb亚家族类型.荧光定量PCR结果显示,在白茶萎凋、乌龙茶做青、红茶发酵等加工过程中,CsTPS基因的表达量均有上调,推测CsTPS基因的表达与茶叶加工过程中茶叶香气形成密切相关.
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文献信息
篇名 茶树单萜合成酶CsTPS基因的克隆及表达分析
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 茶树 单萜合成酶 基因克隆 茶叶加工过程 表达分析
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1465-1473
页数 9页 分类号 Q785|Q786
字数 6184字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2017.08.1465
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基因克隆
茶叶加工过程
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期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导