应用CRISPR/Cas9系统下调长链非编码RNA HOTAIR

• 作者: 刘宏博 印泽 张同存 郑鹏
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: CRISPR/Cas9 pgRNA 长链非编码RNA HOTAIR 增殖 迁移 肿瘤抑制因子
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 180-187
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0394

摘要

近来CRISPR/Cas9系统作为一种成熟的基因编辑工具,被广泛应用.然而由于长链非编码RNA特殊的结构,该系统针对其研究的报道并不多见.选取与肿瘤生成、发展密切相关的长链非编码RNA HOTAIR为研究对象,通过构建Cas9核酸酶稳定遗传表达细胞株,建立pgRNA文库,对其进行基因敲除.qRT-PCR结果显示,pgRNA/Cas9系统靶向HOTAIR基因可使其表达下调60％.MTT增殖检测及细胞划痕实验结果表明:此系统介导的HOTAIR下调可明显抑制HeLa细胞的增殖与迁移.同时,肿瘤抑制因子p21、p53、pRB和DLC1转录水平的变化也暗示,HOTAIR对细胞功能的影响与其调控相关肿瘤抑制因子之间存在紧密联系.因此,利用Cas9技术抑制HOTAIR的表达对全面了解其功能具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张同存	武汉科技大学生命科学与健康学院	10	97	4.0	9.0
2	郑鹏	武汉科技大学生命科学与健康学院	6	51	3.0	6.0
3	刘宏博	武汉科技大学生命科学与健康学院	1	0	0.0	0.0
4	印泽	武汉科技大学生命科学与健康学院	1	0	0.0	0.0