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花生膜联蛋白基因AhAnn1的克隆与表达分析
花生膜联蛋白基因AhAnn1的克隆与表达分析
作者:
丁红
宋文武
张智猛
慈敦伟
戴良香
秦斐斐
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
花生
膜联蛋白基因
干旱
系统发育分析
荧光定量PCR
摘要:
为挖掘花生抗逆境胁迫相关基因,克隆抗逆相关膜联蛋白Annexin基因,以花生品种花育25号为试验材料,从已知抑制消减杂交文库中获得花生膜联蛋白Annexin类似基因片段,通过RACE技术获得Annexin基因5′-RACE片段.对5′-RACE序列和抑制消减杂交文库中已知基因片段进行拼接,设计特异引物通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增得到该基因,命名为AhAnn1.结果表明,AhAnn1全长为1 277 bp,开放阅读框为951 bp.根据编码区预测AhAnn1编码一条316个氨基酸组成的多肽,预测分子量为36.10 kDa,等电点为7.07.预测该基因编码的蛋白含有膜联蛋白Annexin保守结构域,定位于细胞质中.蛋白序列多重比对和系统发育分析表明,花生与大豆、苜蓿、鹰嘴豆等豆科植物中的膜联蛋白相似性最高,亲缘关系最近.荧光实时定量PCR结果显示,AhAnn1在根系和叶片中的表达量随干旱胁迫程度的增加而增加.由此推测AhAnn1是一种干旱胁迫应答基因,在花生逆境调控中发挥作用.结果为进一步研究花生AhAnn1基因的功能和花生抗逆境胁迫相关分子机理提供了理论基础.
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文献信息
篇名
花生膜联蛋白基因AhAnn1的克隆与表达分析
来源期刊
华北农学报
学科
农学
关键词
花生
膜联蛋白基因
干旱
系统发育分析
荧光定量PCR
年,卷(期)
2017,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
21-26
页数
6页
分类号
Q78|S565.03
字数
4468字
语种
中文
DOI
10.7668/hbnxb.2017.03.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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1
张智猛
107
1765
24.0
39.0
2
戴良香
71
1417
21.0
36.0
3
宋文武
39
824
16.0
28.0
4
丁红
60
673
13.0
24.0
5
慈敦伟
50
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华北农学报
主办单位:
河北
北京
天津
山西
河南
内蒙古六省市农科院农学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-7091
CN:
13-1101/S
开本:
大16开
出版地:
石家庄市和平西路598号
邮发代号:
18-10
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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华北农学报2017年第3期
华北农学报2017年第2期
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