PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响

• 作者: 时庆贺 李双双 李新果 杨利 王川庆 王玉国 石昂 郑关民 陈陆
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 prv-miR-LLT11a 茎环RT-qPCR 表达时相
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医
• 页码范围: 120-124
• 页数: 5页
• 分类号: S855.3
• 字数: 3062字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2017.06.023

摘要

为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相.RT-qPCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰.RT-qPCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高.