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hTERT上调FOXM1乙酰化影响胃癌细胞侵袭能力
hTERT上调FOXM1乙酰化影响胃癌细胞侵袭能力
作者:
吴亚冉
常杏
廖国斌
彭瑞琨
杨仕明
柏健鹰
胡长江
节梦梦
陈杨
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
端粒酶逆转录酶
叉头盒蛋白
胃肿瘤
肿瘤侵袭
摘要:
目的 探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse enzyme,hTERT)促进胃癌细胞侵袭的分子机制.方法 构建稳定过表达hTERT的细胞株SGC-7901-hTERT,采用Western blot检测叉头盒蛋白(forkhead box M1,FOXM1)的表达,qRT-PCR和Western blot检测FOXM1下游侵袭相关基因基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的mRNA和蛋白表达;构建FOXM1的shRNA干扰质粒,在SGC-7901-hTERT细胞中转染该质粒,Transwell法检测细胞侵袭能力,qRT-PCR和Western blot检测MMP-2、MMP-9的mRNA和蛋白表达;构建FOXM1启动子活性报告质粒,在SGC-7901-hTERT细胞中用双荧光素酶报告实验检测FOXM1启动子活性,qRT-PCR检测FOXM1 mRNA表达;构建稳定过表达FOXM1的细胞株SGC-7901-HA-FOXM1,并在此细胞中转染hTERT过表达质粒,免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)检测FOXM1乙酰化水平变化,免疫荧光实验检测hTERT与FOXM1的细胞定位.结果 与对照组比较,过表达hTERT促进FOXM1及其下游分子MMP-2、MMP-9的蛋白表达,同时也促进肿瘤细胞侵袭(P<0.01),但不影响FOXM1的启动子活性及mRNA表达;与过表达hTERT组比较,干扰FOXM1可抑制MMP-2、MMP-9的mRNA和蛋白表达,同时也抑制肿瘤细胞侵袭(P<0.01);hTERT与FOXM1存在细胞共定位,且过表达hTERT可上调FOXM1乙酰化水平.结论 hTERT通过上调FOXM1乙酰化促进胃癌细胞侵袭.
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文献信息
篇名
hTERT上调FOXM1乙酰化影响胃癌细胞侵袭能力
来源期刊
第三军医大学学报
学科
医学
关键词
端粒酶逆转录酶
叉头盒蛋白
胃肿瘤
肿瘤侵袭
年,卷(期)
2017,(23)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
2243-2249
页数
7页
分类号
R345|R394.3|R735.2
字数
语种
中文
DOI
10.16016/j.1000-5404.201708132
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端粒酶逆转录酶
叉头盒蛋白
胃肿瘤
肿瘤侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
主办单位:
第三军医大学
出版周期:
半月刊
ISSN:
1000-5404
CN:
50-1126/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
邮发代号:
78-91
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
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总被引数(次)
97850
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