EHEC O157∶H7 z3276基因缺失株构建及其生物学特性

• 作者: 何孔旺 孙小涵 张碧成 张雪寒 范红结
• 来源期刊: 微生物学通报
• 关键词: O157∶H7 z3276基因 缺失株 致病性
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 生物制品评价
• 页码范围: 2958-2966
• 页数: 9页
• 字数: 5475字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13344/j.microbiol.china.170536

摘要

[目的]肠出血性大肠杆菌O157∶H7是世界范围内重要的动物源性致病菌之—,可感染人.Ⅰ型菌毛是多种致病性大肠杆菌(如肾盂肾炎型大肠杆菌等)可表达的一种黏附结构,与细菌吸附黏膜表面密切相关.然而,O157∶H7 fim操纵子上几个核苷酸的缺失却导致其不能表达Ⅰ型菌毛.BLAST比对结果表明O157∶H7独有的开放阅读框z3276编码的氨基酸序列与其他大肠杆菌Ⅰ型菌毛高度同源,这可能是对O157∶H7不能表达Ⅰ型菌毛的补偿机制,但确切功能尚不清楚.本文探究z3276基因的生物学功能.[方法]利用O157∶H7 86-24参考菌株构建z3276基因缺失株(△z3276),并构建其互补株(C△z3276),进而比较亲本株、△z3276与C△z3276的生物学特性及对小鼠致病性差异.[结果]与亲本株相比,△z3276进入对数生长期的时间延后,在半固体琼脂平板上的迁移直径明显缩小,生物被膜形成能力显著减弱.△z3276对HEp-2细胞的黏附和侵袭能力并无明显变化,但对IPEC-J2细胞的侵袭能力明显减弱.在小鼠攻毒试验中,△z3276组排菌数量减少、排菌持续时间缩短.C△z3276各项特性均能回复到与亲本株一致的水平.[结论]z3276基因可能是O157∶H7重要的毒力相关因子.