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摘要:
以玳玳花瓣为材料,采用RT-PCR和RACE技术,克隆了玳玳HPL基因cDNA全长,全长为1 776 bp,其中包含52 bp的5’非编码区,224 bp的3’非编码区,1 500bp的编码区(编码499个氨基酸,分子量为55.7 ku).将该HPL基因cDNA编码区的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与其他植物的HPL基因cDNA序列进行比较,推断玳玳花瓣HPL属于13-HPL类.通过PCR扩增得到了玳玳HPL基因组全长.测序结果显示玳玳HPL基因中包含1个长2 374 bp的内含子.将分离出来的玳玳HPL基因cDNA的编码区序列插入pET-15b载体上构建原核表达载体,在细菌BL21细胞中进行原核表达.结果表明:该编码区片段可在原核细胞中大量表达,其表达产物分子量大小约为55 ku,与13-HPL蛋白的分子量55.7 ku相符.本研究为下一步利用HPL基因cDNA进行遗传转化研究奠定基础,将为花卉香味的遗传改良提供一条新途径.
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内容分析
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文献信息
篇名 玳玳花瓣脂氢过氧化物裂解酶基因cDNA的克隆及原核表达
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 玳玳(Citrus aurantium) 脂氢过氧化物裂解酶 cDNA全长 原核表达
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 生物技术,植物形态学
研究方向 页码范围 673-681
页数 9页 分类号 Q785
字数 5885字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈桂信 福建农林大学园艺产品贮藏保鲜研究所 59 447 13.0 18.0
2 郭凤芝 福建农林大学园艺产品贮藏保鲜研究所 3 22 2.0 3.0
3 吕恃衡 福建农林大学园艺产品贮藏保鲜研究所 11 28 3.0 5.0
4 刘涛 福建农林大学园艺产品贮藏保鲜研究所 5 3 1.0 1.0
5 熊青 福建农林大学园艺产品贮藏保鲜研究所 2 0 0.0 0.0
6 许颖妍 福建农林大学园艺产品贮藏保鲜研究所 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
玳玳(Citrus aurantium)
脂氢过氧化物裂解酶
cDNA全长
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
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热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
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