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牛病毒性腹泻黏膜病毒E2基因的原核表达与免疫原性分析
牛病毒性腹泻黏膜病毒E2基因的原核表达与免疫原性分析
作者:
倪宏波
李晓月
毕莹
王士霞
王宇婷
马莉莉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牛病毒性腹泻黏膜病毒
E2基因
原核表达
摘要:
[目的]原核表达牛病毒性腹泻黏膜病毒(BVDV)E2基因编码蛋白.[方法]采用PCR方法从BVDV中扩增E2基因片段,与原核表达载体pET-32a连接,构建重组表达质粒pET-32a-E2,转化E.coli(Rosetta)感受态细胞,重组菌用1 mmol/L IPTG诱导表达E2蛋白,进行SDS-PAGE电泳,并用Ni-NTA亲和层析柱纯化目的蛋白,经Western blot分析鉴定免疫原性.[结果]重组质粒pET-32a-E2经PCR及酶切鉴定证明构建正确,重组质粒能够在大肠杆菌中大量表达,表达产物的分子质量大小约为58 kDa,纯化后E2重组蛋白浓度0.521 mg/mL,Western blot分析表明,其能被BVDV阳性血清识别,具有很好的免疫原性.[结论]E2蛋白成功表达,为后续建立BVDV检测方法奠定了基础.
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文献信息
篇名
牛病毒性腹泻黏膜病毒E2基因的原核表达与免疫原性分析
来源期刊
安徽农业科学
学科
农学
关键词
牛病毒性腹泻黏膜病毒
E2基因
原核表达
年,卷(期)
2017,(12)
所属期刊栏目
生物技术
研究方向
页码范围
122-123,129
页数
3页
分类号
S852.4
字数
2415字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
倪宏波
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
158
465
12.0
15.0
2
毕莹
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
12
20
3.0
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3
王士霞
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
6
11
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马莉莉
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
9
18
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王宇婷
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
8
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院
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牛病毒性腹泻黏膜病毒
E2基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
主办单位:
安徽省农业科学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
0517-6611
CN:
34-1076/S
开本:
大16开
出版地:
安徽省合肥市农科南路40号
邮发代号:
26-20
创刊时间:
1961
语种:
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
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