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摘要:
[目的]原核表达牛病毒性腹泻黏膜病毒(BVDV)E2基因编码蛋白.[方法]采用PCR方法从BVDV中扩增E2基因片段,与原核表达载体pET-32a连接,构建重组表达质粒pET-32a-E2,转化E.coli(Rosetta)感受态细胞,重组菌用1 mmol/L IPTG诱导表达E2蛋白,进行SDS-PAGE电泳,并用Ni-NTA亲和层析柱纯化目的蛋白,经Western blot分析鉴定免疫原性.[结果]重组质粒pET-32a-E2经PCR及酶切鉴定证明构建正确,重组质粒能够在大肠杆菌中大量表达,表达产物的分子质量大小约为58 kDa,纯化后E2重组蛋白浓度0.521 mg/mL,Western blot分析表明,其能被BVDV阳性血清识别,具有很好的免疫原性.[结论]E2蛋白成功表达,为后续建立BVDV检测方法奠定了基础.
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻黏膜病毒E2基因的原核表达与免疫原性分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻黏膜病毒 E2基因 原核表达
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 122-123,129
页数 3页 分类号 S852.4
字数 2415字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪宏波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 158 465 12.0 15.0
2 毕莹 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 12 20 3.0 3.0
3 王士霞 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 6 11 2.0 3.0
4 马莉莉 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 9 18 3.0 4.0
5 王宇婷 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 8 14 2.0 3.0
6 李晓月 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 5 4 2.0 2.0
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牛病毒性腹泻黏膜病毒
E2基因
原核表达
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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436536
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