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摘要:
目的 建立多巴丝肼片中左旋多巴溶出度的检测方法及溶出曲线评价.方法 采用依利特C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(70.5:25:4.5)(含0.005 mol/L癸烷基磺酸钠,用磷酸调节pH值至3.5)为流动相,流速1 mL/min,检测波长为270 nm[1];溶出度试验采用桨法,分别采用pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水分别为溶出介质,溶出介质体积1000 mL,转速50 r/min.结果在本文建立的色谱条件下,供试品在浓度4.092μg/mL~20.460μg/mL范围内线性关系良好,线形回归方程为Y=0.0774X-0.0083,r=0.99969(n=5).溶出方法适宜,能够较好地反映多巴丝肼片中左旋多巴在不同溶出介质中溶出行为的异同.结论 建立的色谱条件比较简单,对多巴丝肼中左旋多巴溶出量的考察更具有专属性和准确性.
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文献信息
篇名 在4种溶出介质中多巴丝肼片的溶出曲线评价
来源期刊 临床医药文献电子杂志 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 多巴丝肼片 左旋多巴 溶出曲线
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 343-344
页数 2页 分类号 R927.2
字数 2072字 语种 中文
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高效液相色谱法
多巴丝肼片
左旋多巴
溶出曲线
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临床医药文献电子杂志
周二刊
2095-8242
11-9355/R
16开
北京市丰台区菜户营东街甲88号1-A102
2014
chi
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