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重组人源Kunitz型蛋白酶抑制剂治疗大鼠脑皮质缺血/再灌注损伤
重组人源Kunitz型蛋白酶抑制剂治疗大鼠脑皮质缺血/再灌注损伤
作者:
孙晓杰
王冰
郭宝锋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
神经保护药物
人重组丝氨酸酶抑制剂
脑缺血/再灌注损伤
摘要:
目的 旨在研究人源重组丝氨酸酶抑制剂rhKD/APP治疗大鼠脑皮质缺血/再灌注损伤的临床前景.方法 构建大鼠大脑中动脉(MCAO)局灶性脑缺血/再灌注(I/R)的动物模型,分别用三个剂量rhKD/APP(4、8、16 mg/kg)的干预进行临床治疗,设神经保护药物尼莫地平治疗作为阳性对照,各干预治疗组分别进行临床评分、神经病理损伤、脑水肿程度的评估和比较,评价rhKD/APP在大鼠脑缺血/再灌注神经保护的临床疗效.同时,分组检测缺血/再灌注脑皮质的自由基氧化程度的三个指标(抗氧化酶SOD活性、Na+-K+-ATP酶活性、膜脂过氧化产物丙二醇MDA含量)、反映中性粒细胞呼吸爆发的髓过氧化物酶MPO活性、血管内皮表达粘附因子ICAM-1和E-selectin的表达水平以及损伤区神经元凋亡的状况.结果 低、中、高剂量组rhKD/APP干预均能改善脑缺血/再灌注损伤大鼠的临床症状、脑水肿和神经病理损伤,且呈一定量效关系.与缺血/再灌注模型组大鼠比较,各个剂量的rhKD/APP干预均能提高损伤区脑组织抗氧化酶SOD和Na+-K+-ATP酶活性,降低丙二醇MDA含量,降低髓过氧化酶MPO活性,下调粘附因子ICAM-1和E-selectin的表达,拮抗受损神经元的凋亡.与尼莫地平治疗组比较,在降低MPO活性上,三个剂量rhKD/APP均显示出显著优势(P< 0. 05).其余各个检测指标,rhKD/AP干预组与尼莫地平治疗组之间比较,差异无显著性.结论 重组人源rhKD/APP丝氨酸酶抑制剂能够对大鼠脑缺血/再灌注神经损伤发挥保护作用,这些保护作用可能通过清除自由基、抑制中性粒细胞激活和炎性损伤,拮抗神经元凋亡等多层面综合完成.因此,人源Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂可成为一个潜在的神经保护药物.
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二维电泳
四极杆-飞行时间串联质谱
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文献信息
篇名
重组人源Kunitz型蛋白酶抑制剂治疗大鼠脑皮质缺血/再灌注损伤
来源期刊
中国实验动物学报
学科
生物学
关键词
神经保护药物
人重组丝氨酸酶抑制剂
脑缺血/再灌注损伤
年,卷(期)
2018,(3)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
378-385
页数
8页
分类号
Q95-33
字数
5419字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-4847.2018.03.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王冰
吉林大学中日联谊医院整形外科
61
383
11.0
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2
孙晓杰
吉林大学中日联谊医院整形外科
15
95
5.0
9.0
3
郭宝锋
吉林大学中日联谊医院整形外科
9
32
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传播情况
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引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
神经保护药物
人重组丝氨酸酶抑制剂
脑缺血/再灌注损伤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
主办单位:
中国实验动物学会
中国医学科学院医学实验动物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-4847
CN:
11-2986/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区潘家园南里5号
邮发代号:
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
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中国实验动物学报2018年第5期
中国实验动物学报2018年第4期
中国实验动物学报2018年第3期
中国实验动物学报2018年第2期
中国实验动物学报2018年第1期
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