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摘要:
采用PCR技术扩增prM+E基因,将其插入到供体质粒pFast-Bac1中得到重组质粒Pfast-Bac1-W-PE,之后转化大肠杆菌DH10-Bac,构建包含西尼罗河病毒prM+E基因的重组杆状病毒,然后感染正常的sf9细胞,收集感染不同时间段的细胞及上层培养基.结果表明:在感染后的第1天目的基因就得到了转录,同时有少量的重组杆状病毒释放到培养基中;SDS-PAGE和Western-Blot检测结果显示,在43.0 ku与66.0 ku条带之间,感染细胞裂解液较正常细胞的裂解液多出一条带,该蛋白为WNV完整的E蛋白,而且这一差异蛋白能与WNV兔多抗反应.
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文献信息
篇名 在昆虫细胞中表达西尼罗河病毒prM+E蛋白
来源期刊 上海农业学报 学科 农学
关键词 西尼罗河病毒 杆状病毒表达系统 prM+E蛋白
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 72-77
页数 6页 分类号 S852.65
字数 4257字 语种 中文
DOI 10.15955/j.issn1000-3924.2018.03.15
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易建中 上海市农业科学院畜牧兽医研究所 42 95 4.0 6.0
2 刘成倩 上海市农业科学院畜牧兽医研究所 34 65 4.0 5.0
3 李红 上海市农业科学院畜牧兽医研究所 34 66 4.0 5.0
4 陈斌 上海市农业科学院畜牧兽医研究所 3 13 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
西尼罗河病毒
杆状病毒表达系统
prM+E蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海农业学报
双月刊
1000-3924
31-1405/S
大16开
上海市金齐路1000号
4-523
1985
chi
出版文献量(篇)
3306
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23408
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