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摘要:
目的:利用表达载体pNSGroE2His构建104M∶Omp19过表达株,以增强现有布鲁菌疫苗104M株免疫保护效果.方法:以布鲁菌疫苗104M株基因组为模板,通过PCR扩增得到Omp19基因;将经过BamH Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切的Omp19基因连接到经同样双酶切处理的pNSGroE2His载体上,构建Omp19-pNSGroE2His过表达质粒;将构建的过表达质粒转化布鲁菌104M株感受态细胞,利用氯霉素抗性筛选构建成功的104M∶Omp19过表达株;通过皮下免疫BALB/c小鼠,从激发的抗体水平、细胞因子水平以及对抗布鲁菌A19株攻毒后的保护作用等方面评价104M∶Omp19过表达株的免疫保护效力.结果:PCR及Western印迹验证表明获得了104M∶Omp19过表达突变株;免疫评价实验显示104M∶Omp19在抗体水平、细胞因子水平与攻毒保护性方面均优于104M,低剂量免疫即可达到较好的保护效果.结论:布鲁菌疫苗104M株过表达Omp19抗原后,免疫保护效果显著增强,可作为一种新的布鲁菌疫苗候选菌株进行后续研究.
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文献信息
篇名 布鲁菌104M∶Omp19过表达株的构建与免疫保护性评价
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 布鲁菌疫苗 104M株 Omp19 过表达
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 Q78|R392.1
字数 4237字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2018.01.001
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布鲁菌疫苗
104M株
Omp19
过表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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25083
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