靶向整合素αvβ3受体的新型RGDyC-PEG-PAMAM纳米探针的设计制备、131I标记及其质量控制

• 作者: 吴凡 尹吉林 张金赫 李华安 杨玉婷 梁大成 王欣璐 褚曰环 钟建秋 陈永明
• 来源期刊: 核化学与放射化学
• 学科: 医学
• 关键词: 聚酰胺-胺树状大分子 131I标记 放射性同位素 整合素αvβ3
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 放射性药物与标记化合物
• 页码范围: 74-80
• 页数: 7页
• 分类号: R817
• 字数: 4149字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7538/hhx.2017.YX.2016091

摘要

本研究以具有优良生物学性能的聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)为纳米载体,将具有肿瘤靶向性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)与纳米载体相连,并通过放射性核素131I进行标记,对标记物的体内外药效学性质进行评价,探讨将其应用于肿瘤特异显像和靶向治疗的可能性.从多肽化学修饰法角度设计精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-酪氨酸-半胱氨酸(RGDyC),利用点击化学法引入双功能基团PEG(NHS-PEG-MAL),采用“一锅两步”法制备RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物,通过核磁共振和紫外光谱进行表征确定产物,并检测纳米粒径分布和电位,用透射电镜(TEM)观察其形态大小及分布;进一步采用氯胺T法进行131I标记,并测定标记率、标记物的稳定性及脂水分配系数.所设计的RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物制备产率为62.09％,131I对其标记率为94.68％～98.87％,标记物在体外72 h后放化纯大于80％,脂水分配系数lg P(正辛醇/水)为-1.59±0.09.所设计的RGDyC PEG-PAMAM可采用氯胺T法成功完成131I标记,制备与标记过程高效、简捷,标记物131I-RGDyC-PEG-PAMAM具有良好稳定性和较高亲水性,成药性良好,为后期进一步考察体外肿瘤细胞摄取与生长抑制、评估人癌裸鼠异种移植瘤模型治疗及肿瘤显像等体内外药效学研究奠定了基础,1311I-RGDyC-PEG-PAMAM有可能作为一个新型SPECT探针应用于肿瘤特异显像与靶向治疗.