绿原酸抑制低密度脂蛋白非酶糖基化和氧化修饰研究

• 作者: 江慎华 蔡蕊 陈枢青
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 绿原酸/药理学 脂蛋白类,LDL/药物作用 糖基化/药物作用 光谱分析 紫外线 光谱法,荧光/方法 抗氧化剂
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 药理学专题
• 页码范围: 27-34
• 页数: 8页
• 分类号: R96
• 字数: 6189字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2018.02.04

摘要

目的:研究绿原酸对人体低密度脂蛋白(LDL)非酶糖基化和氧化修饰的抑制作用.方法:建立LDL非酶糖基化孵育体系,采用紫外可见分光光度法测定糖基化早期产物(Amodori产物)和中期产物(二羰基化合物)的含量,荧光分光光度计测定糖基化末期产物的含量;建立LDL氧化孵育体系,采用紫外可见分光光度法测定硫代巴比妥酸反应物(TBARS)和共轭二烯的含量,荧光分光光度法测定色氨酸荧光淬灭强度以及脂褐素、总荧光产物、活性醛和丙二醛的含量,并进一步通过三维荧光等高线特征谱验证.结果:在LDL糖基化修饰模型中,150μg/mL和300μg/mL的绿原酸均能够抑制Amodori产物、二羰基化合物和糖基化末期产物的生成;在LDL氧化修饰模型中,15μg/mL和25μg/mL的绿原酸均能够抑制TBARS的生成;5μg/mL和10μg/mL的绿原酸对色氨酸荧光淬灭,以及对活性醛、丙二醛、总荧光产物、脂褐素和共轭二烯的生成均有抑制作用.三维荧光等高线特征谱结果与前一致.结论:绿原酸能够抑制LDL非酶糖基化和氧化修饰.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈枢青	浙江大学药学院	80	249	8.0	11.0
2	江慎华	九江学院药学与生命科学学院	22	166	8.0	12.0
3	蔡蕊	浙江大学药学院	1	0	0.0	0.0