山羊支原体山羊肺炎亚种SYBR Green Ⅰ qRT-PCR检测方法的建立

• 作者: 张靖鹏 林裕胜 江锦秀 游伟 胡奇林
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 山羊支原体山羊肺炎亚种 SYBR Green Ⅰ qRT-PCR
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 研究资源与技术改进
• 页码范围: 339-345
• 页数: 7页
• 分类号: S852.62
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2018.02.017

摘要

山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)是山羊传染性胸膜肺炎(contagious capri pleuropneumonia,CCPP)的病原.本研究根据GenBank公布的Mccp F38株(No.LN515398.1) arcD (MCCPF38_00114)基因序列设计1对特异性引物,建立了针对Mccp的SYBR Green Ⅰ qRT-PCR方法.结果显示,该方法能特异性检测Mccp,与丝状支原体山羊亚种(Mycoplasma mycoides subsp.capri,Mmc)、副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,HPS)、绵羊肺炎支原体(Myplasma ovipenumoniae,Mo)、羊传染性脓疱毒(Orf virus,ORFV)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、多杀性巴氏杆菌(Pasteurella muhocida,Pm)、大肠杆菌(Escherichia coli,Ec)等羊常见病原均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性;该方法的最低检测限为279 copies/μL,组内和组间变异系数均小于1％,说明该方法灵敏度高、重复性好.本研究建立的检测Mccp arcD基因的SYBR Green Ⅰ qRT-PCR方法为CCPP的临床早期诊断及定量分析Mccp感染水平提供了更准确的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡奇林	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	57	410	11.0	17.0
2	林裕胜	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	40	164	8.0	11.0
3	江锦秀	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	30	100	5.0	8.0
4	张靖鹏	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	18	29	3.0	4.0
5	游伟	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	27	76	5.0	7.0