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摘要:
3 对药品流通各主体监管的具体要求 3.1 对药品生产商的要求 药品生产商在药品流通过程中承担产品追溯的主体责任,FDA对其在产品标识与追溯,对可疑产品、非法产品和退还产品的处置(验证核查),以及建立和操作电子数据库等环节提出了具体要求.
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内容分析
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文献信息
篇名 美国FDA药品流通监管制度(连载二)
来源期刊 中国食品药品监管 学科
关键词
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 环球视野
研究方向 页码范围 56-62
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈永法 227 1060 15.0 21.0
2 祁舒 5 1 1.0 1.0
3 甘珏 10 14 2.0 3.0
4 黄晓娟 4 30 1.0 4.0
传播情况
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相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
出版文献量(篇)
5317
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8
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2643
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