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摘要:
目的 观察CYP3A5基因多态性对重症肌无力患者他克莫司血药浓度的影响,探讨不同基因型患者的适宜剂量. 方法 选择自2013年1月至2015年12月北京医院神经内科收治的重症肌无力患者95例为研究对象,采用荧光染色原位杂交检测方法检测CYP3A5基因位点、化学发光微粒子免疫分析法测定他克莫司的全血谷浓度,比较不同基因型患者之间他克莫司血药浓度测定结果、用药剂量及浓度/剂量比值(C/D). 结果 95例患者中CYP3A5基因型为CYP3A5*1*1者14例(14.74%)、CYP3A5*1*3者35例(36.84%)、CYP3A5*3*3者46例(48.42%).*1和*3的等位基因频率分别为33.16%和66.84%.3组患者C/D值差异有统计学意义(F=24.860,P=0.000),其中CYP3A5*1*1组的C/D值低于明显CYP3A5*1*3组,CYP3A5*1*3组明显低于CYP3A5*3*3组,差异均具有统计学意义(P<0.05).在41例次血药浓度达标的患者中,CYP3A5*1*1者仅有2例,剂量分别为4 mg/d和5mg/d;CYP3A5*1*3者10例,其中9例(90%)剂量为2~3 mg/d;CYP3A5*3*3者29例,其中28例(96.55%)的剂量为2~3 mg/d. 结论 CYP3A5基因多态性可影响重症肌无力患者他克莫司的血药浓度,该基因检测有助于患者个体化用药的剂量选择.
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文献信息
篇名 CYP3A5基因多态性对重症肌无力患者他克莫司血药浓度的影响
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 重症肌无力 他克莫司 CYP3A5 基因多态性 血药浓度
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 神经肌肉疾病
研究方向 页码范围 48-52
页数 5页 分类号 R746
字数 4562字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2018.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张华 北京医院神经内科 18 37 3.0 6.0
2 侯世芳 北京医院神经内科 6 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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重症肌无力
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CYP3A5
基因多态性
血药浓度
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中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
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