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摘要:
利用CRISPR/Cas9系统这一基于细菌核酸酶Cas9的新型基因编辑工具,可以在原核细胞和真核细胞中实现基因敲除的功能.首先使用CRISPR设计工具设计靶点,退火来制备sgRNA双链,用BsmBⅠ酶切割gRNA质粒,构建LentiCRISPRv2的重组质粒.通过U6启动子上的 LKO1.5引物对每个菌落序列进行了测序验证,结果表明利用此新方法可以成功构建CRISPR/Cas9系统的KnockOut载体.
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文献信息
篇名 一种新型的构建CRISPR/Cas9 KnockOut载体的方法
来源期刊 中南民族大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 CRISPR/cas9系统 基因敲除 载体构建 Spata49
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 物理与电子信息科学
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 Q7
字数 1710字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4321.2018.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林显光 中南民族大学生物医学工程学院 4 8 2.0 2.0
2 陈恒玲 中南民族大学生物医学工程学院 3 5 1.0 2.0
3 许杰 中南民族大学生物医学工程学院 2 5 1.0 2.0
4 黄玉连 中南民族大学生物医学工程学院 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
CRISPR/cas9系统
基因敲除
载体构建
Spata49
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中南民族大学学报(自然科学版)
季刊
1672-4321
42-1705/N
大16开
武汉市民院路5号
1982
chi
出版文献量(篇)
2596
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4
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