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摘要:
根据GenBank登录的猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)毒株序列设计特异性引物,建立了检测PDCoV的实时荧光PCR方法.该方法在标准品浓度2.49×108~2.49×102 copies/μL范围内线性关系良好;特异性试验显示,其他几种常见猪病病毒未见典型扩增曲线;敏感性试验显示,最低检测下限为24.9 copies/μL;重复性试验显示,批内和批间变异系数小于3%.用该方法检测62份猪腹泻粪便样品,相比常规PCR方法,前者的检出率更高;两种方法检测1168份进境活猪粪便拭子样品,结果均为阴性.结果表明,本研究所建立的方法适用于国内猪场的PDCoV的检测和进境活猪的监控检测,也可作为PDCoV的诊断及分子流行病学调查的技术手段.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪德尔塔冠状病毒荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猪德尔塔冠状病毒 荧光定量PCR 腹泻
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 95-100
页数 6页 分类号 S855.3
字数 4880字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2018.09.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董志珍 3 5 1.0 2.0
2 张霞 2 4 1.0 2.0
3 陈小金 2 4 1.0 2.0
4 王玉玲 1 4 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
猪德尔塔冠状病毒
荧光定量PCR
腹泻
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导