471例超声指标异常与染色体异常的分析

• 作者: 刘迎平 张涛 李丽 李源 阮焱
• 来源期刊: 中国妇产科临床杂志
• 关键词: 超声异常染色体异常产前诊断
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 251-252
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13390/j.issn.1672-1861.2018.03.022

摘要

目的 评价不同超声异常指标对染色体异常的预测作用.方法 采用回顾性方法,对2016年1月1日至2016年12月31日在首都医科大学附属北京妇产医院产前诊断中心就诊的超声指标异常孕妇471例,进行介入性产前诊断查胎儿染色体并对结果进行分析.结果 单项超声结构异常检测胎儿染色体异常,颈部水囊瘤OR∶5.58,95％CI(1.71～ 18.16),P=0.04;心脏系统OR:2.73,95％CI(1.02～7.29),P=0.045;余P值均大于0.05;超声软指标异常检测胎儿染色体异常,3 mm＜NT≤4mm组OR:2.08,95％CI(1.02～4.23),P=0.044;NT＞5 mm组OR∶ 2.27,95％CI(1.19～4.35),P=0.013;鼻骨缺失OR∶ 7.00,95％CI(2.27～21.62),P=0.001;余P值均大于0.05.结论 颈部淋巴水囊瘤、心脏畸形单独存在可以增加胎儿染色体异常的风险;NT异常、鼻骨缺失对染色体异常预测价值高,孕期出现建议介入性产前诊断.