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摘要:
本研究以分离自玉溪烤烟叶面的产淀粉酶菌株的基因组DNA为模板,设计特异性引物,通过PCR技术扩增出淀粉酶基因.将目的基因片断与表达载体质粒pET30a连接,得到重组质粒而后转化到E.coli BL21(DE3),经菌落PCR检测阳性克隆.通过获得重组克隆菌株BL21-pET,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测目的蛋白在大肠杆菌中高效表达及获得具有催化活性的重组淀粉酶.
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌产淀粉酶基因的克隆与表达
来源期刊 生物化工 学科 生物学
关键词 α-淀粉酶 枯草芽孢杆菌 克隆 表达
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 4-7
页数 4页 分类号 Q785
字数 2397字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏云林 昆明理工大学生物工程技术研究中心 148 616 13.0 18.0
2 王毅 21 53 4.0 6.0
3 吴丽君 14 37 3.0 6.0
4 马永凯 4 7 2.0 2.0
5 单妍 昆明医科大学海源学院 8 6 2.0 2.0
6 宋鹏飞 7 18 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
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α-淀粉酶
枯草芽孢杆菌
克隆
表达
研究起点
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研究分支
研究去脉
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期刊影响力
生物化工
双月刊
2096-0387
36-1336/TQ
16开
江西省南昌市东大道7777号
2015
chi
出版文献量(篇)
1388
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