人参查尔酮合成酶基因PgCHS1的克隆与表达分析

• 作者: 刘心怡 张儒 张变玲 谢彪 黄合庆 黄雪梅
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 人参 查尔酮合成酶 基因表达 黄酮 生物合成
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 2010-2017
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2018.12.0246

摘要

该文探究了人参查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因的表达模式与人参黄酮含量及抗胁迫之间的关系.作者从新鲜4年生人参根中提取总RNA,反转录合成cDNA,根据转录组测序结果,利用PCR扩增克隆人参CHS基因的cDNA全长,对其进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)分析人参根、茎、叶和胁迫条件下发根中CHS基因的表达水平,并测定其黄酮含量.克隆得到人参CHS,命名为PgCHS1,序列完整开放读码框(ORE)长度为1 182 bp,编码393个氨基酸.分析表明,该序列属于CHS家族基因,其具有查尔酮合成酶催化中心4个高度保守的残基Cys164、Phe215、His303、Asn336和形成活性中心构象所必需的13个关键残基Pro138、Gly163、Gly167、Leu214、Asp217、Gly262、Pro304、Gly305、Gly306、Gly335、Gly374、Pro375、Gly376.基因表达分析表明,PgCHS1基因在叶片中的表达量最高,其次是茎、根和发根,并且受SA和MeJA的诱导.人参黄酮含量与基因表达水平高度一致.结果提示,PgCHS1基因参与人参黄酮的生物合成,从而保护人参免受外界的胁迫.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张儒		35	154	8.0	11.0
2	张变玲		15	52	4.0	7.0
3	黄雪梅		2	0	0.0	0.0
4	刘心怡		2	0	0.0	0.0
5	谢彪		1	0	0.0	0.0
6	黄合庆		1	0	0.0	0.0