基于报告基因敲入构建果生刺盘孢细胞核荧光标记菌株

• 作者: 孙广宇 张玮 张荣 梁晓飞 董秋月
• 来源期刊: 菌物学报
• 关键词: 小丛壳属 子囊壳 荧光蛋白 基因敲入 有性繁殖
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 166-174
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13346/j.mycosystema.170117

摘要

运用基因敲入技术,将GFP、mCherry整合到果生刺盘孢Colletotrichum fructicola组蛋白histone H1位点,实现融合表达,获得细胞核荧光标记菌株.基于标记菌株可以对分生孢子、营养菌丝、附着胞、侵染菌丝等结构中的细胞核进行实时活体观察.果生刺盘孢存在性亲和的“+”、“-”型菌株分化,GFP“+”型菌株和mCherry“-”型菌株接触形成明显杂交线,杂交线上单子囊内含红绿两种孢子,表明“+”、“-”型菌株间发生杂交;杂交线上子囊壳壁表达mCherry,表明由“-”型菌株发育而来.本研究构建的核荧光标记菌株将是研究果生炭疽菌细胞周期调控和有性繁殖过程的重要材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙广宇	西北农林科技大学植物保护学院	50	823	14.0	27.0
2	张荣	西北农林科技大学植物保护学院	43	567	14.0	21.0
3	梁晓飞	西北农林科技大学植物保护学院	8	7	2.0	2.0
4	董秋月	西北农林科技大学植物保护学院	1	3	1.0	1.0
5	张玮	西北农林科技大学植物保护学院	3	66	3.0	3.0