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摘要:
目的 在大肠杆菌中高效表达可溶性人参SOD,纯化后检测其活性.方法 人参SOD cDNA插入到原核表达载体pET30α 中,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,IPTG诱导表达.分别对诱导时间、诱导温度、IPTG浓度以及离子浓度进行条件优化.对表达产物进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色检测.检测上清中蛋白的抗氧化活性.结果 双酶切结果显示质粒构建成功,经过条件优化,表达的SOD蛋白主要存在于破碎菌体的上清中,表达量约占菌体上清总蛋白的50%,上清酶活达到363.9 U/mg.结论 成功在大肠杆菌中高效表达了可溶性人参SOD蛋白,且具有较高的酶活性,为其工业化生产和应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 人参Cu/Zn SOD原核可溶性表达条件的优化
来源期刊 长春中医药大学学报 学科 医学
关键词 人参 Cu/ZnSOD 可溶性表达 原核
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 方药研究
研究方向 页码范围 669-672
页数 4页 分类号 R284.2
字数 2594字 语种 中文
DOI 10.13463/j.cnki.cczyy.2018.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵雨 长春中医药大学中医药与生物工程研究开发中心 137 528 12.0 17.0
2 王思明 长春中医药大学中医药与生物工程研究开发中心 33 26 2.0 4.0
3 刘美辰 长春中医药大学中医药与生物工程研究开发中心 20 12 2.0 2.0
4 王佳雯 长春中医药大学中医药与生物工程研究开发中心 16 7 2.0 2.0
5 高云鹏 长春中医药大学中医药与生物工程研究开发中心 6 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人参
Cu/ZnSOD
可溶性表达
原核
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
长春中医药大学学报
双月刊
1007-4813
22-1375/R
大16开
长春市净月经济开发区博硕路1035号
12-152
1985
chi
出版文献量(篇)
8825
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14
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52253
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