组蛋白去乙酰化酶6选择性抑制剂的研究进展

• 作者: 唐伟方 洪谦谦 陈亚东 马宇
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 组蛋白去乙酰化酶6 选择性抑制剂 潜在适应证
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 824-833
• 页数: 10页
• 分类号: R916.1|R977.3
• 字数: 8456字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2018.11.003

摘要

组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是Ⅱb类HDAC家族的重要成员,它具有2个去乙酰化结构功能域,并具有独特的生理功能.除参与组蛋白修饰外,HDAC6还靶向包括α-微管蛋白和热休克蛋白90(HSP90)在内的特定底物,并参与蛋白质运输和降解,细胞形态和迁移.HDAC6的失调与许多疾病有关,如癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病.选择性HDAC6抑制剂因对正常细胞基本无毒性而逐渐成为研究热点,目前已有报道多种类型选择性HDAC6抑制剂.本文综述HDAC6蛋白的结构与功能、HDAC6选择性抑制剂的研究进展和潜在适应证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈亚东	中国药科大学理学院	25	50	5.0	5.0
2	唐伟方	中国药科大学理学院	34	136	6.0	10.0
3	马宇	中国药科大学理学院	3	0	0.0	0.0
4	洪谦谦	中国药科大学理学院	1	0	0.0	0.0