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摘要:
淋巴瘤样肉芽肿(LG)是一种与EB病毒(EBV)密切相关的B淋巴细胞增殖性疾病,病理上主要是以血管为中心并伴血管破环,以及EBV阳性的异形性B细胞和大量反应性T细胞为特点.临床上主要累及双侧中下肺部,其次常侵犯皮肤和中枢神经系统等. LG的治疗尚未建立统一标准,主要根据其病理分级而定,总体预后较差. LG比较少见,临床表现及影像学特点不典型,容易漏诊、误诊.文章总结了LG的诊断、治疗以及前景等,以提高临床医生对LG的认识.
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文献信息
篇名 淋巴瘤样肉芽肿研究进展
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 淋巴瘤样肉芽肿病 诊断 治疗
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 694-697
页数 4页 分类号
字数 3548字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2018.11.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张明智 郑州大学第一附属医院肿瘤科 207 1135 15.0 25.0
2 刘香丽 郑州大学第一附属医院肿瘤科 1 0 0.0 0.0
传播情况
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淋巴瘤样肉芽肿病
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白血病·淋巴瘤
月刊
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1992
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