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摘要:
为研究肝片吸虫Ftn-1蛋白的免疫学特性,根据GenBank中已发表的Ftn-1基因序列设计特异性引物,以肝片吸虫总RNA为模板,进行Ftn-1基因的RT-PCR扩增,将扩增产物连接到pMD19-T载体中,筛选出阳性克隆后测序,分析其分子特征.将Ftn-1基因克隆入表达载体pET-32a( +)中,将其转化至感受态细胞E.coli BL21(DE3)中,IPTG诱导表达并获得纯化的重组蛋白Ftn-1,经SDS-PAGE检测后,进行Western blot和小鼠免疫试验,分析其抗原性.结果显示,成功克隆了肝片吸虫Ftn-1基因,其cDNA全长为477 bp,推测编码158个氨基酸,编码蛋白质分子的抗原表位区主要集中在第33—57、83—87、113—146位,为亲水性蛋白,无跨膜区和信号肽.经SDS-PAGE检测,重组蛋白Ftn-1分子质量约为33.5 ku,与预期大小相符;Western blot分析结果表明,重组蛋白Ftn-1可被肝片吸虫阳性血清特异性识别,证明具有良好的反应原性.小鼠免疫试验证实,重组蛋白Ftn-1具有良好的免疫原性.
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文献信息
篇名 肝片吸虫Ftn-1蛋白分子特征、抗原性及其抗体制备
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 肝片吸虫 铁蛋白样蛋白 分子特征 抗原性
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 119-124
页数 6页 分类号 S855.9
字数 4799字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2018.02.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 才学鹏 141 790 15.0 21.0
2 乔军 石河子大学动物科技学院 103 346 8.0 14.0
3 孟庆玲 石河子大学动物科技学院 77 254 7.0 13.0
4 陈英 石河子大学动物科技学院 17 74 5.0 8.0
5 王熙凤 石河子大学动物科技学院 8 5 1.0 1.0
6 钟文强 石河子大学动物科技学院 10 4 1.0 1.0
7 贡莎莎 石河子大学动物科技学院 18 18 2.0 3.0
8 黄运福 石河子大学动物科技学院 8 6 1.0 1.0
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铁蛋白样蛋白
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河南农业科学
月刊
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