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摘要:
目的 观察MicroRNA-181b(miRNA-181b)及Toll样受体4(TLR4)对新生大鼠缺氧缺血脑损伤(HIBD)的影响并探讨其潜在机制.方法 选取3只1~2日龄新生大鼠脑皮质神经元细胞原代培养7 d,分为对照组和HIBD组.CKK-8法测定原代培养的脑皮质神经元细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,瞬时转染调节细胞内miRNA-181b及TLR4表达.双荧光素酶实验检测miRNA-181b对TLR4基因的靶向调控,SYBR Green实时荧光定量PCR观察miRNA-181b及TLR4 mRNA表达变化.Western blot观察TLR4蛋白在不同组别神经元细胞中的表达.结果 与对照组比较,miRNA-181b在新生大鼠缺氧缺血损伤神经元细胞中表达降低(P<0.05),miRNA-181b mimic转染后过表达miRNA-181b能抑制缺血缺氧对新生大鼠神经元细胞的损伤(P<0.05).双荧光素酶实验证实miRNA-181b可与TLR4 mRNA 3'-UTR直接结合,发挥对TLR4转录后翻译的抑制作用.进一步机制研究发现,si-TLR4转染后抑制TLR4表达能增加细胞活性,而miRNA-181b抑制剂anti-miRNA-181b转染后降低细胞活性,anti-miRNA-181b与si-TLR4共转染能部分逆转神经元细胞缺血缺氧下的损伤(P<0.05).结论 新生大鼠HIBD神经元细胞中miRNA-181b能够负性调控TLR4表达发挥一定的神经保护作用.
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文献信息
篇名 MicroRNA-181b及Toll样受体4在新生大鼠 神经元缺氧缺血损伤中的作用机制研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 新生儿缺血缺氧性脑病 MicroRNA-181b Toll样受体4
年,卷(期) 2018,(21) 所属期刊栏目 基础研究·论著
研究方向 页码范围 21-27
页数 7页 分类号 R722.1
字数 5788字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.21.004
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1 阎雯 陕西省西安市儿童医院新生儿一科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
新生儿缺血缺氧性脑病
MicroRNA-181b
Toll样受体4
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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