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摘要:
通过将鲤春病毒血症病毒(Spring Viremia of Carp Virus,SVCV)糖蛋白(Glycoprotein,G)基因截短后构建重组表达载体,实现体外高效表达G蛋白,为有关原核诱导蛋白提供参考.以质粒pEGFP-G为模板设计引物,分别扩增G基因的不同片段,与密码子优化后的G基因分别插入pET-32a表达载体,构建重组表达载体pET-32a-GX和pET-32a-OG.经过鉴定后,将重组质粒分别转入大肠杆菌BL21 (DE3),通过适宜条件的诱导表达,获得诱导产物并进行SDS-PAGE和Western blotting检测.构建了重组表达载体pET-32a-GX与含密码子优化后G基因的重组表达载体pET-32a-OG;经适宜条件诱导表达了G蛋白后的SDS-PAGE和Western Blotting检测,表明G蛋白成功表达,且含截短片段的重组载体pET-32a-G2的蛋白表达量最高,与原G序列有相同的免疫原性.成功构建截短后的原核表达载体pET-32a-GX与密码子优化后的重组表达载体pET-32a-GX,并实现体外大量诱导SVCV的G蛋白.
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内容分析
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文献信息
篇名 鲤春病毒(SVCV)糖蛋白基因的原核表达
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 鲤春病毒血症病毒 原核表达 截短表答
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 12-17
页数 6页 分类号 S811.5
字数 4206字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1182.2018.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张萌 西北农林科技大学动物科技学院 16 259 8.0 16.0
2 徐坤 西北农林科技大学动物科技学院 10 13 3.0 3.0
3 闫娜娜 西北农林科技大学动物科技学院 2 2 1.0 1.0
4 高文昌 西北农林科技大学动物科技学院 2 1 1.0 1.0
5 吕慧娇 西北农林科技大学动物科技学院 1 1 1.0 1.0
6 康路路 西北农林科技大学动物科技学院 1 1 1.0 1.0
7 张经纬 西北农林科技大学动物科技学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鲤春病毒血症病毒
原核表达
截短表答
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
总下载数(次)
5
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22521
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