原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:探讨新药在国际多中心临床试验(MRCT)中,以正态资料为主要疗效终点、目标区采用调整后的检验水准α作为决策依据方法的可行性和α的合理取值,确定目标区样本量的比例,为MRCT在目标区通过审批提供参考.方法:利用Monte Cado法模拟优效性设计和目标区不同规模MRCT的数据模型,在检验水准α=0.05水平上显示试验组优于对照组的前提下,目标区采用调整后检验水准α作为决策依据的条件Ⅰ型错误率(CFPR)、条件检验效能(CP)随目标区样本量占MRCT样本量占比K的变化情况.结果:目标区CFPR和CP随着α的增加而增加,K值越大,相应的目标区CFPR也越高.当K<30%和α'<0.5时,基本可以控制目标区CFPR不超过0.5;当K≤15%和α'=0.5时,即使f=1.0,CP依然很低不足0.76;当K=20%,如果f>0.8,则目标区CP可超过0.70;当K=25%,如果f>0.8,目标区CP可超过0.75;当K=30%,只要f=0.7,目标区CP就能维持在0.80以上;当K=50%时,f即使只有0.5,目标区CP依然可以达到0.80以上.结论:本研究提出的方法容易理解,便于操作,尤其对于f≥0.7的情形有较好表现.
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文献信息
篇名 正态资料下采用α调整作为国际多中心临床试验目标区有效性研究的桥接方法
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 条件Ⅰ型错误 条件检验效能 国际多中心临床试验 Monte Carlo模拟
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 定量药理学
研究方向 页码范围 59-64
页数 6页 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.12092/j.issn.1009-2501.2018.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨鹏 第四军医大学卫生统计学教研室 60 357 12.0 15.0
2 尚峰 9 76 3.0 8.0
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条件Ⅰ型错误
条件检验效能
国际多中心临床试验
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
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