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摘要:
为了建立马铃薯M病毒(Potato virus M,PVM)的精准检测技术,根据PVM外壳蛋白基因核苷酸保守序列设计微滴数字PCR(ddPCR)的引物、探针,建立PVM的ddPCR检测技术.以田间采集并经RT-PCR验证的PVM及其他4种同样可侵染马铃薯的病毒(PVX、PVY、CMV、TMV)总RNA为模板,进行ddPCR特异性分析;对PVM的总RNA进行10倍梯度稀释并用作模板,进行ddPCR灵敏度测定.结果表明,建立的ddPCR方法可以特异性地检测马铃薯上的PVM,与实时荧光RT-PCR结果一致;最低可检测5.7 fg/μL的总RNA,比实时荧光RT-PCR灵敏度高100倍.说明建立的ddPCR检测方法可用于PVM的准确鉴定.
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文献信息
篇名 马铃薯M病毒微滴数字PCR检测方法的建立
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 马铃薯 马铃薯M病毒 微滴数字PCR 实时荧光RT-PCR 检测
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 69-74
页数 6页 分类号 S436.32
字数 3173字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2018.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张永江 74 381 10.0 15.0
2 燕照玲 河南省农业科学院农业经济与信息研究所 21 80 5.0 7.0
3 刘晗 4 4 2.0 2.0
4 向均 3 4 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯
马铃薯M病毒
微滴数字PCR
实时荧光RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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