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摘要:
为准确、快速地从临床鼻咽拭子样本中筛选出人博卡病毒( HBoV)感染的阳性样本,以HBoV-sh9基因的保守区序列为检测靶标合成引物和探针,建立了微滴数字PCR(ddPCR)检测HBoV的方法.结果表明:HBoV ddPCR方法具有较高的特异性,在(0.5~6.8)×103copies/μL HBoV DNA浓度范围内,具有良好的线性和精确度,定量限低至0.5 copies/μL.182份临床样本检测结果显示:HBoV感染的阳性率为8.24%.此建立的HBoV ddPCR方法在定量限、准确性和重复性上较常规PCR优势明显,不受样品基质和扩增效率的影响.
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文献信息
篇名 人博卡病毒微滴数字PCR定量方法的建立
来源期刊 中南民族大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 微滴数字聚合酶链式反应 人博卡病毒 拷贝数 阳性率
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 32-36
页数 5页 分类号 O655.2
字数 3224字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4321.2018.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨占秋 武汉大学医学院医学病毒学研究所病毒学国家重点实验室 101 1178 18.0 29.0
2 邓幼平 武汉大学中南医院儿科 13 27 3.0 4.0
3 刘颖娟 武汉大学中南医院检验科 10 73 3.0 8.0
4 赵东赤 武汉大学中南医院儿科 70 306 8.0 15.0
5 刘佳明 武汉大学中南医院儿科 16 71 5.0 7.0
6 王笑臣 武汉大学中南医院儿科 5 25 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
微滴数字聚合酶链式反应
人博卡病毒
拷贝数
阳性率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中南民族大学学报(自然科学版)
季刊
1672-4321
42-1705/N
大16开
武汉市民院路5号
1982
chi
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